💧基本希釈
🔄連続希釈
🧪混合計算
🔬濃度変換
📝プロトコル
📋早見表
基本希釈計算（C₁V₁ = C₂V₂）
※ C₁V₁ = C₂V₂（物質量保存の法則）。希釈倍率 = C₁/C₂。体積比はV₁:(V₂-V₁)。
連続希釈（段階希釈・シリアルダイリューション）
| 段階 | 濃度 | 総希釈倍率 | 移取量(mL) | 溶媒追加(mL) | 最終体積(mL) |
|---|
※ 各段階: 前段から V₁ = V₂/希釈倍率 を取り、V₂-V₁ の溶媒を加える。連続希釈は検量線作成やMIC測定に多用。
2液混合後の濃度計算
※ 混合濃度 = (C_A × V_A + C_B × V_B) / (V_A + V_B)。同じ溶質の場合。異なる溶質の場合は各々独立に計算。
濃度単位変換
※ M→mg/L: M × MW × 1000。ppm ≈ mg/L（水溶液時）。% = g/L ÷ (密度×10)。
実験プロトコル自動生成
生成ボタンを押すとプロトコルが表示されます。
※ 生成されたプロトコルは一般的な手順です。実際の実験ではラボのSOPに従ってください。
希釈早見表
倍率と濃度の関係
| 希釈倍率 | 原液比率 | 元が1Mの場合 | 元が10%の場合 | 元が1000ppmの場合 | 100mL調製時の原液量 |
|---|
よく使う希釈レシピ
| 用途 | 元の濃度 | 目標濃度 | 希釈倍率 | 1L調製時 |
|---|
| PBS（リン酸緩衝食塩水） | 10× PBS | 1× PBS | 10倍 | 原液100mL + 水900mL |
| エタノール消毒液 | 99.5%エタノール | 70%エタノール | ≈1.42倍 | 原液703mL + 水297mL |
| 次亜塩素酸Na消毒 | 6%原液 | 0.05%（500ppm） | 120倍 | 原液8.3mL + 水≈992mL |
| BSA標準液（Bradford法） | 2 mg/mL | 0〜2 mg/mL | 段階希釈 | 0,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0 mg/mL |
| 抗体希釈（WB一次抗体） | 1 mg/mL | 1:1000 | 1000倍 | 原液1μL + 希釈液999μL |
| DNA電気泳動（TAE） | 50× TAE | 1× TAE | 50倍 | 原液20mL + 水980mL |
| SDS-PAGE転写バッファー | 10× 転写 | 1× | 10倍 | 原液100mL + MeOH200mL + 水700mL |
| 塩酸（実験用） | 12M HCl | 1M HCl | 12倍 | 原液83.3mL + 水916.7mL ※要注意 |
濃度の換算表
| 単位 | 意味 | 換算 |
|---|
| 1 M | 1 mol/L | = 1000 mM = 10⁶ μM = 10⁹ nM |
| 1 mM | 1 mmol/L | = 0.001 M = 1000 μM |
| 1 μM | 1 μmol/L | = 0.001 mM = 10⁻⁶ M |
| 1 %（w/v） | 1 g / 100 mL | = 10 g/L = 10,000 ppm |
| 1 ppm | 1 mg/L ≈ 1 μg/mL | = 0.0001% = 1000 ppb |
| 1 ppb | 1 μg/L ≈ 1 ng/mL | = 0.001 ppm |
| 1 mg/mL | = 1 g/L | = 1000 μg/mL = 1000 ppm |